聚氨酯|医用聚氨酯棉球及其制备方法
摘要
本发明提供了一种医用聚氨酯棉球及其制备方法、应用，医用聚氨酯棉球由聚氨酯海绵经裁剪制得，聚氨酯海绵由聚醚三元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂和辅助剂经发泡制得。本发明提供的医用聚氨酯棉球具有制备方法简单，无生物毒性，液体瞬吸速度快、液体吸收量大、液体挤出率高，涂抹不掉屑或棉絮，具有一定回弹性，易 保存等优点。聚氨酯棉球可以在干燥状态下直接 使用，其能够快速吸收大量伤口渗出液，减少操作时间及棉球的使用量；可以在吸收碘伏或医用 酒精后再使用，其能够一次完成较大面积的涂抹 作业，减少棉球的更换频率，提高涂抹效率。本发明提供的医用聚氨酯棉球在干湿状态下均亲肤柔软、舒适性高，有效减弱对皮肤和创口造成的刺激。
技术领域
本发明属于医用材料技术领域，尤其涉及一种聚氨酯海绵及其制备方法和应用， 具体为一种医用聚氨酯棉球及其制备方法、应用。
背景技术
医用棉球是一种常见的医疗用品，分为无菌供给的医用棉球和非无菌供给的医用棉球。无菌供给的医用棉球广泛应用于医疗机构护理、检查、手术以及日常消毒中等。
目前，医用棉球均由经过灭菌处理的脱脂棉制备而成，不仅容易生虫、变质，不方便长期保存，而且液体吸收性能较差、液体挤出率较低，导致干燥医用脱脂棉球在清创时不 能够一次吸收较大量伤口渗出液，增加了操作时间及医用脱脂棉球的使用量；同理，酒精或 碘伏脱脂棉球吸药量小，不能够一次完成较大面积的涂抹作业，降低了涂抹效率，增加了医 用脱脂棉球的更换频率和药液的用量。此外，医用脱脂棉球无回弹性，作为口腔检查、修复 的临时填充物，医者使用不便，患者体验感不佳。同时，因医用脱脂棉球质地不够亲肤柔软， 使用过程中容易残留棉絮，导致在处理创口时舒适性差，容易刺激创口。
实施例1
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为30:70，数均 分子量为6000，美国陶氏的6001型号多元醇)中，加入20 .19g的甲苯二异氰酸酯(80％质量 百分含量的2 ,4‑甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2 ,6‑甲苯二异氰酸酯的混合物)， 70℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、0 .50g的三羟甲基丙烷、33 .87g的丙三醇、13 .92g的聚合硅 氧烷(Y‑10366)、7 .16g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚和4 .78g的失水山梨醇脂肪酸酯在15℃下 混合均匀，得到聚氨酯棉球B料；
将50 .00g的上述A料和56 .00g的B料在20℃下机械搅拌自由发泡，转速为1500rpm， 时间为15s，发泡后得到医用聚氨酯棉球材料；
将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入60℃烘箱中热处理4h后经环氧 乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。
将实施例1制备的产品裁剪成质量为0 .5g的球体(如图1所示)，用于吸收创口渗出 的血液和组织液。
实施例2
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为40:60，数均 分子量为5000，美国陶氏的4701型号多元醇)中，加入32.30g的甲苯二异氰酸酯(100％质量百分含量的2,4‑甲苯二异氰酸酯)，80℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、1 .20g的1 ,3‑丁二醇、42 .46g的丙三醇、10 .22g的聚醚三元 醇、9 .23g的聚氧乙烯醚和5 .12g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯在30℃下混合均匀，得到 聚氨酯棉球B料；
将50 .00g的上述A料和66 .50g的B料在35℃下机械搅拌自由发泡，转速为1200rpm， 时间为15s，发泡后得到医用聚氨酯棉球材料；
将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入70℃烘箱中热处理3 .5h后经环 氧乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。
将实施例2制备的产品裁剪成质量为0 .5g的球体(如图2所示)，作为药液(75％医 用酒精和0.2％碘伏)的吸液体，用于小面积的涂药、皮肤消毒、擦洗、医疗器械消毒、润滑。
实施例3
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为50:50，数均 分子量为4000，德国拜尔的3553型号多元醇)中，加入39 .83g的甲苯二异氰酸酯(80％质量 百分含量的2 ,4‑甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2 ,6‑甲苯二异氰酸酯的混合物)， 90℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、13 .58g的丙三醇、20 .96g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 8.47g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、1 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、1 .65g的聚氧乙烯失水山梨 醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物和3 .85g的聚己内酯三元醇在25℃下 混合均匀，得到聚氨酯棉球B料；
将50 .00g的上述A料和76 .90g的B料在40℃下发泡机发泡，发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料；[0081] 将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入80℃烘箱中热处理3h后经环氧 乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。将实施例3制备的产品裁剪成长2 .0厘米、直径0 .5厘米的圆柱体(如图3所示)，适 用于成人、儿童的鼻腔，用于止鼻血或止流涕。
实施例4
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为60:40，数均 分子量为5000，山东蓝星东大化工有限公司的EP‑330N型号多元醇)中，加入24 .37g的甲苯 二异氰酸酯(65％质量百分含量的2 ,4‑甲苯二异氰酸酯和35％质量百分含量的2 ,6‑甲苯二 异氰酸酯的混合物)，100℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、9 .23g的丙三醇、25 .34g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 6 .69g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、4 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙 烯嵌段聚合物、6 .93g的聚己内酯三元醇和0 .19g的色浆在40℃下混合均匀，得到聚氨酯棉球B料；
将50 .00g的上述A料和62 .50g的B料在30℃下发泡机发泡，发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料；[0087] 将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入85℃烘箱中热处理2 .5h后经环 氧乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。
将实施例4制备的产品裁剪成长12 .0厘米、宽8 .0厘米、高0 .5厘米的片状长方(如图4所示)，用于吸收较大面积创口渗出的血液、组织液。
实施例5
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为70:30，数均 分子量为3000，美国陶氏的3033LM型号多元醇)中，加入35 .81g的甲苯二异氰酸酯(80％质 量百分含量的2 ,4‑甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2 ,6‑甲苯二异氰酸酯的混合 物)，75℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、3 .05g的丙三醇、18 .53g的聚合硅氧烷、7 .88g的聚氧乙烯 醚、6 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和11 .21g的聚己内酯三元醇在20℃下混合均匀，得到聚氨 酯棉球B料；将50g的上述A料和70 .00g的B料在25℃下发泡机发泡，发泡后得到医用聚氨酯棉 球材料；
将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入90℃烘箱中热处理2h后经环氧 乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。
将实施例5制备的产品裁剪成直径10 .0厘米、高0 .5厘米的片状圆柱体(如图5所示)，作为药液(75％医用酒精和0 .2％碘伏)的吸液体，用于大面积的涂药、皮肤消毒、擦洗、 医疗器械消毒、润滑。
实施例6
在氮气保护下，向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为30:70，数均 分子量为5000，山东蓝星东大化工有限公司的EP‑3600型号多元醇)中，加入28 .09g的甲苯 二异氰酸酯(80％质量百分含量的2 ,4‑甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2 ,6‑甲苯二 异氰酸酯的混合物)，85℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯棉球A料；
将100 .00g的去离子水、19 .85g的丙三醇、22 .48g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 10 .03g的聚氧乙烯醚、3 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和1 .15g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸 酯在35℃下混合均匀，得到聚氨酯棉球B料；
将50 .00g的上述A料和72 .00g的B料在45℃下发泡机发泡，发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料；
将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出，放入100℃烘箱中热处理2h后经环 氧乙烷灭菌，无菌环境下放置14天后进行性能测试。
将实施例6制备的产品裁剪成长2 .0至5 .0厘米、直径0 .7厘米的圆柱体(如图6所示)，用于口腔检查、修复时的临时填充物。
